Schizophrénie: des chercheurs mettent en évidence des anomalies génétiques 11 août
31 juil. 2008
NEW YORK — L’absence de morceaux d’ADN bien spécifiques chez un individu augmente de façon spectaculaire le risque de développer une schizophrénie, selon les résultats de deux études internationales, qui pourraient contribuer à améliorer la compréhension et le diagnostic de cette maladie psychiatrique.
Les deux articles salués par des experts extérieurs à l’étude étaient publiés mercredi sur le site en ligne du journal Nature.
(…) « C’est formidable » pour la recherche fondamentale sur la maladie, a estimé le Dr Linda Brzustowicz, de Rutgers University. Mais elle a ajouté que, ces anomalies génétiques ne concernant qu’une toute petite fraction de la population schizophrène, il était encore trop tôt pour proposer la réalisation d’un test à grande échelle.
http://canadianpress.google.com/article/ALeqM5jouHLvY13KdkjJF8XSd_dXGtj6lw
La schizophrénie et le trouble bipolaire (maniaco-dépression) ont en commun des symptômes affectifs (humeur) et psychotiques (1) (dans le cas du trouble bipolaire de type I pour ces derniers symptômes). Ces deux maladies ont aussi en commun certaines variations génétiques selon une récente recherche publiée dans la revue Biological Psychiatry.